主编简介
郑海学，男，1979年4月生，中共党员，博士，研究员，博导，现任中国农业科学院兰州兽医研究所所长、《中国兽医科学》主编、家畜疫病病原生物学国家重点实验室副主任、口蹄疫与新发病流行病学创新团队首席科学家，是农业部兽药评审专家,主要从事口蹄疫与非洲猪瘟等新发病的基础理论和防控技术研究。近五年，主持国家和省部级项目课题10项；以第一作者和通讯作者发表SCI论文60余篇；获疫苗类新兽药注册证书6项（其中国家一类1项）、诊断类新兽药注册证书1项；获授权发明专利19项。先后获第二届全国争先创新奖状、国家科学技术进步二等奖、甘肃省专利一等奖、求是杰出青年成果转化奖、甘肃省工业新产品一等奖、甘肃省青年科技奖、甘肃省科技进步一等奖等国家和省部级奖10项。培养博士和硕士研究生45名。
期刊现状
《中国兽医科学》是中国农业科学院兰州兽医研究所主办的兽医专业学术类期刊。本刊的办刊宗旨是：报道国内外兽医科学的研究进展和水平，推广兽医科学研究成果，反映国内外兽医科学研究动态，探讨新的兽医学理论和研究方法。主要刊登预防兽医学、基础兽医学、临床兽医学等方面的文章。本刊出版周期短，时效性强，发表文章的学术水平高，适于研究人员、教师学生、行政管理人员阅读参考。
本刊的英文摘要已被美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》、美国《剑桥科学文摘(自然科学)》、英国国际农业与生物科学研究中心、英国《动物学记录》、美国《乌利希期刊指南》和波兰《哥白尼索引》收录。在美国《化学文摘》2008年引文频次最高的1000种期刊中排名第315位，在国内期刊中排名第51位。
据2014年12月清华大学等单位研制、出版的《中国学术期刊影响因子年报》统计，《中国兽医科学》的影响因子（复合类）提升至0.767，在兽医类学术期刊中位居第二。《中国兽医科学》于1992、1996、2000、2004、2008、2011、2014年连续七届被北京大学确定为全国中文核心期刊；2004年起，被中国科学院确定为中国科技核心期刊，此后一直是中国科学院主办的《中国科学引文数据库（CSCD）》的统计源期刊；2006年被中国农业科学院确定为中国农业核心期刊；2009、2011、2013年连续三届被武汉大学确定为“RCCSE中国核心学术期刊”，2015年被武汉大学确定为“RCCSE中国权威学术期刊（A+）”。
本刊全文通过《中国知网》发行到国内大陆地区所有省份的教育机构、科研单位以及国务院发展研究中心、国土资源部等政府单位；本刊全文还被发行到香港大学、香港城市大学、香港公共图书馆、台湾大学、台湾东海大学、台湾屏东科技大学、台东专科学校、台湾汉学研究中心、台湾行政院大陆委员会、台湾故宫博物馆、澳门镜湖医院等学术机构和政府部门；在国际上，《中国兽医科学》全文已经发行到美国哈佛大学、美国普林斯顿大学、澳大利亚阿德莱德大学、法国国防部、法国拜尔生物科学有限公司、韩国国立中央图书馆、韩国乡村开发局、日本国会图书馆、新加坡国家图书馆等学术机构和政府部门。机构用户总数超过4000个。
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弓形虫含MFS结构域蛋白TGME49＿226020的基本生物学功能研究
马志雅;李婷婷;李文硕;王萌;朱兴全;张念章;为探究弓形虫含主要协同转运蛋白超家族（MFS）结构域蛋白TGME49＿226020的基本生物学功能，利用CRISPR-Cas9技术结合生长素诱导的降解系统（m AID）分别构建弓形虫RH-TIR1和Pru-TIR1野生株的条件性缺失虫株RH-TIR1-TGME49＿226020-m AID和Pru-TIR1-TGME49＿226020-m AID。间接免疫荧光试验结果显示，TGME49＿226020蛋白定位于细胞质，加入吲哚乙酸（IAA）后目的蛋白被成功降解。将IAA加入RH-TIR1-TGME49＿226020-m AID虫株的培养基中，与RH-TIR1野生株相比，条件性缺失虫株感染宿主细胞后噬斑减小（P<0.000 1）、入侵能力减弱（P<0.001）、细胞内复制能力减弱（P<0.001），但对逸出能力和弓形虫体内各细胞器的稳定性无影响。缓殖子转化试验结果显示，加入IAA降解后，RH-TIR1-TGME49＿226020-m AID虫株和Pru-TIR1-TGME49＿226020-m AID虫株的转化能力与相应野生株相比均显著减弱（P<0.001）。结论：TGME49＿226020为含MFS结构域的转运蛋白，降解后可影响弓形虫体外细胞内的正常生命活动，具体作用机制需进一步探究。
干扰素诱导跨膜蛋白1促进猪丁型冠状病毒复制作用研究
卢春雨;牛自艺;徐双媛;李彬;李基棕;旨在探究干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1)在猪丁型冠状病毒（PDCoV）复制中的作用。将PDCoV感染仔猪空肠上皮细胞（IPEC-J2），采用qPCR和Western-blot分别检测IFITM1的转录和蛋白表达水平；利用siRNA沉默IFITM1后观察其对病毒复制的影响，并进一步分析IFITM1在病毒复制周期中的具体作用；通过转染PDCoV不同结构蛋白筛选调控IFITM1表达的关键蛋白，并结合免疫荧光技术分析IFITM1的亚细胞定位特征。结果显示，PDCoV感染显著上调IPEC-J2细胞中IFITM1的表达。siRNA沉默IFITM1可抑制PDCoV复制，且IFITM1主要促进病毒内化和早期复制。进一步研究发现，PDCoV S蛋白是诱导IFITM1上调的关键因子，免疫荧光显示二者在细胞质和细胞膜上共定位。综上所述，IFITM1能显著促进PDCoV复制，为PDCoV致病机制研究提供了新的理论依据。
非洲猪瘟病毒p30、p54和p72蛋白多表位抗原的制备及其免疫原性评价
杨锐;茹毅;蒋成辉;常艳燕;郝荣增;张越;杭洁;旨在制备非洲猪瘟病毒(ASFV)多表位抗原并评价其在疫苗中的应用。本研究设计了分子伴侣(TF16)与ASFV多表位抗原原核重组质粒，可溶性表达了非洲猪瘟病毒多表位重组蛋白(ASFV-pBT)，重组蛋白纯化、鉴定后免疫小鼠并进行免疫原性评价，为非洲猪瘟亚单位疫苗研究提供试验基础。结果表明，ASFV-pBT可在大肠杆菌中可溶性表达，并被ASFV抗体阳性血清特异性识别。免疫小鼠血清中抗体效价可达1∶32 000，且ASFV-pBT可有效激活小鼠T淋巴细胞的增殖，CD4+和CD8~+T淋巴细胞较阴性对照组显著提升(P<0.001),IFN-γ和IL-4细胞因子的表达也显著高于阴性对照组(P<0.001)。通过体内、体外双重验证表明ASFV-p BT重组蛋白展现出良好的免疫原性，能够有效诱导机体产生显著的体液免疫和细胞免疫，为ASFV表位疫苗的研发提供了参考。
H1N2亚型猪流感病毒的灭活稳定性及小鼠免疫原性评价
林梦琪;张楠;全柯吉;李之璠;路子俊;杨辉;秦涛;陈素娟;彭大新;旨在提高猪流感病毒（SIV）的灭活稳定性和免疫原性。将H1N2亚型SIV A/Swine/Jiangsu/1281/2019(JS1281)的HA和NA基因与A/Puerto Rico/8/1934(PR8)病毒的6个内部基因构建重组病毒r1281，并对r1281 HA蛋白上与热稳定性相关的氨基酸位点进行定点突变（K170Q、S174T、D202I、S174T+Y175F），测定r1281及突变重组病毒的生物学特性；通过小鼠免疫攻毒试验评价突变重组病毒r1281-174T+175F的保护效果。结果显示，与母本病毒r1281相比，突变重组病毒r1281-174T+175F在MDCK细胞上的复制能力有所提高，对甲醛或二乙烯亚胺（BEI）的灭活稳定性显著提升；甲醛或BEI灭活后r1281-174T+175F免疫组能诱导机体产生更高水平的血凝抑制抗体，同时可以保护小鼠脏器免受病理损伤。因此，S174T和Y175F联合突变是保持SIV灭活稳定性的关键位点，且不改变重组病毒的免疫原性，为提高猪流感灭活疫苗的抗原稳定性提供了数据支撑。
猫杯状病毒VP1及其截短体VP1-CDE重组蛋白的表达纯化与免疫效果评价
朱新龙;王红梅;刘怡涵;赵珍萍;靳亚丽;魏衍全;构建并表达猫杯状病毒(FCV)VP1及其截短体VP1-CDE，并评价其免疫原性。将目标基因克隆至pET28a-SUMO载体，转化大肠杆菌BL21(DE3)后，经IPTG诱导尝试可溶性表达。SDS-PAGE结果显示，VP1蛋白与VP1-CDE蛋白分子质量分别约为60 k Da与15 k Da，与理论值相符；用6×His标签抗体进行Western-blot试验证实其正确性。重组蛋白经Ni2+亲和层析纯化后，与弗氏佐剂等体积乳化后免疫BALB/c小鼠，采集血清进行间接ELISA，结果显示，VP1与VP1-CDE组均能诱导高滴度针对相应蛋白的特异性Ig G；在前3次免疫时，抗体水平随免疫次数增加而升高，第4次免疫后第14天测得抗体水平和第3次免疫后第14天的水平无显著差异，抗体水平达到平台期。病毒中和试验结果表明，三免后第14天VP1-CDE组中和抗体滴度达1∶223,VP1组为1∶178，二者水平相当。综上所述，VP1-CDE以较小分子质量实现与全长VP1相当的免疫原性，且表达中更易实现正确折叠、不易形成包涵体，可作为FCV亚单位疫苗的优选抗原，为后续疫苗研发提供了试验依据。
表达尼帕病毒F和G包膜糖蛋白的VSV假病毒的构建与优化
邝瑞欣;徐瑞娟;田雨菲;刘彦峰;赵飞杨;屈阳;廖瑛;仇旭升;谭磊;宋翠萍;丁铲;孙英杰;为在较低生物安全等级条件下安全、有效地研究尼帕病毒（NiV），本研究旨在构建一种携带报告基因、并能模拟NiV入侵过程的假病毒模型。采用已有的基于水疱性口炎病毒（VSV）的假病毒体系rVSV-ΔG-EGFP，该体系病毒基因组中以增强型绿色荧光蛋白（EGFP）替代VSV的G糖蛋白基因。在细胞中通过外源方式表达NiV的F和G囊膜蛋白后，利用该体系包装假病毒并感染细胞，成功包装出重组假病毒rVSV-ΔG-NiV F/G-EGFP。通过透射电镜与Western-blot验证了假病毒颗粒包装成功及囊膜蛋白的正确表达。中和试验证实，该假病毒可被NiV特异性中和抗体有效抑制。本研究构建的假病毒系统为尼帕病毒的中和抗体评价、药物筛选及入侵机制研究提供了安全有效的技术平台。
冠状病毒检测方法研究进展
郑永辉;马志倩;李志伟;赵晓静;李咏琪;李洋;肖书奇;近年来，由冠状病毒引发的疫病频繁暴发与流行，给全球公共卫生和社会经济带来了严峻挑战。为有效遏制疫情蔓延，亟需建立快速、准确、高通量且易于操作的检测技术，以实现对阳性病例的早期筛查，并为精准防控策略实施提供科学依据。本文综述了现有冠状病毒检测方法的研究进展，系统阐述了各技术的原理、优势及局限性，并对未来新型检测技术的发展方向进行了展望。
鉴别布鲁菌感染与免疫的Bp26单克隆抗体阻断ELISA方法的建立与应用
马春慧;罗意;吕皓晴;牟雪梅;刘立元;郑福英;李永清;储岳峰;周沛;许健;为建立一种可鉴别布鲁菌疫苗免疫与野毒感染的血清学方法，基于布鲁菌外膜蛋白Bp26及其HRP标记的单克隆抗体（HRP-mAb），建立并优化了阻断ELISA。经系统优化，确定最佳反应条件为：Bp26包被量为250 ng/孔，0.1 mol/L pH 9.6碳酸盐缓冲液稀释，4 ℃包被12 h，30 g/L BSA封闭1 h，待检血清37 ℃孵育1 h，HRP-mAb（1︰2000）37 ℃孵育30 min，TMB显色15 min，以阻断率≥ 37.55%作为阳性判定标准。该方法与金黄色葡萄球菌、小肠结肠炎耶尔森菌、大肠杆菌O157:H7、大肠杆菌O78、沙门菌、李斯特菌、铜绿假单胞菌、肺炎链球菌阳性血清无交叉反应，批内与批间变异系数均低于10%，具有良好的特异性和重复性。使用195份临床血清验证，其与虎红平板凝集试验、商品化布鲁菌cELISA试剂盒及商品化Bp26-ELISA试剂盒的符合率分别为96.36%、98.79%和92.82%。结果表明，所建立的阻断ELISA方法性能稳定、结果可靠，可为布鲁菌疫苗免疫与野毒感染的鉴别诊断提供有效技术手段。
牛分枝杆菌融合蛋白ESAT-6/CFP-10/Rv3872抗体间接ELISA检测方法的建立与应用
王文浩;葛家振;宋国栋;刘一健;宋银娟;郑福英;李仁阁;陈胜利;李劼;储岳峰;旨在建立检测牛分枝杆菌(Mb)抗体的间接ELISA(iELISA)方法。选取Mb的ESAT6、CFP10与Rv3872基因，通过柔性接头(GGGS)4连接，克隆入pET-28a(+)载体，表达重组蛋白ESAT-6/CFP-10/Rv3872(E-C-R)，以该蛋白作为抗原建立iELISA抗体检测方法并评估其性能。结果显示，当抗原包被质量浓度为100 μg/mL、以10g/L甜菜碱溶液4℃封闭12h、血清1∶100稀释37℃孵育1h、HRP-绵羊抗牛IgG1∶10000稀释37℃孵育60min、底物显色15min时为最佳反应条件；该方法的临界值D450nm为0.39。经比较试验验证，该法的灵敏度高于商品化的iELISA试剂盒，且与常见细菌包括沙门菌、副结核分枝杆菌、牛支原体、布鲁菌及大肠杆菌阳性血清无交叉反应，批内批间差异的变异系数均小于10%，表现出良好的灵敏性、特异性与重复性。同时，该方法具有较高的稳定性，抗原包被板及各试剂在2～8℃条件下可稳定保存12个月以上。以建立的iELISA方法检测100份临床血清，与结核菌素皮试试验、商品化抗体试纸条及商品化iELISA试剂盒的总符合率分别达到87%(87/100)、86%(86/100)与93%(93/100)。本研究成功建立了一种高灵敏度、高特异性、良好重复性且稳定的Mb iELISA 抗体检测方法，为牛结核病的血清学诊断提供了新技术。
铁死亡相关基因GPX4在不同海拔牦牛组织中的表达特征研究
李天帅;郭靖岚;李忠铎;李争博;李妙然;王佳琳;李玲霞;李国秀;荆海霞;令小东;GPX4作为调控脂质过氧化和铁死亡的关键酶，在机体应对氧化应激损伤中发挥重要作用。为探究其在不同海拔牦牛组织中的表达特征，本研究采用首先RT-qPCR、Western-blot、免疫组化技术，检测不同海拔牦牛骨骼肌、心肌及肺脏组织中GPX4(mRNA)和GPX4（蛋白）的表达特征；其次，结合细胞低氧模型验证低氧对GPX4的调控作用；随后通过克隆牦牛GPX4基因，分析其序列特征。RT-qPCR、Western-blot定量结果显示，随着海拔升高，牦牛GPX4（mRNA）和GPX4（蛋白）在骨骼肌、心肌及肺脏组织中表达均显著下调（P＜0.05），相同海拔条件下，肺脏组织中GPX4的mRNA表达显著高于心肌和骨骼肌（P＜0.05）。免疫组织化学结果显示，GPX4主要定位于细胞核中且阳性细胞数目随海拔升高而降低。细胞低氧模型结果显示，低氧培养的牦牛骨骼肌细胞中，GPX4蛋白表达水平显著低于常氧条件（P＜0.05）。序列特征结果显示，牦牛GPX4基因CDS区全长594 bp，编码197个氨基酸，经序列比对发现，其与爪哇野牛亲缘性最近，且氨基酸序列在关键功能区域高度保守。综上，GPX4在牦牛组织中的表达呈现海拔依赖性下调，这可能与其对高原低氧的适应性有关。
断奶猪多系统衰弱综合征血清抗体检测
郎洪武,张广川,吴发权,张创贵从北京、河北、山东、天津、江西、吉林、河南 7省 (市 ) 2 2个猪群采集各类猪血清样品 5 5 9份 ,用猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ )克隆化特异性表达抗原包被反应板 ,采用ELISA检测断奶猪多系统衰弱综合征 (PMWS)抗体。结果 ,2 0日龄未断奶仔猪阳性率为 0 ( 0 / 5 8)、1～ 2月龄断奶仔猪阳性率为 16.5 % ( 2 3 / 13 9) ,后备母猪阳性率为 43 .3 % ( 61/ 14 1) ,经产母猪阳性率为 85 .6% ( 10 7/ 12 5 ) ,肥猪阳性率为 5 1.0 % ( 4 9/ 96) ,5 5 9头猪总阳性率为 42 .9% ( 2 40 / 5 5 9)。检测临床有疑似PMWS症状的 4～ 5月龄生长肥育猪 6头 ,结果均为阳性 ;检测临床有疑似PMWS症状的 1～ 2月龄仔猪 9头 ,结果均为阴性。
猪圆环病毒分离鉴定及猪断奶多系统衰弱综合征的诊断
郎洪武,王力,张广川,程君生,宋立剖检北京、河北某些猪场发生的仔猪先天性震颤、断奶后发育不良、咳喘、消瘦、黄疸等症状的病猪 ,均显示猪断奶多系统衰弱综合征 (PMWS)的病理学变化 ;电镜观察病猪的脾和淋巴结组织样品 ,见细胞核内堆积大量无囊膜的病毒粒子 ;进而从病猪的病料中分离到 2株猪圆环病毒 (Porcinecircovirus,PCV)。经电镜观察细胞内增殖、浓缩、提纯的病毒 ,为直径约 17nm的无囊膜的病毒粒子 ;间接免疫荧光试验可观察到PCVⅡ特异性免疫荧光 ;用 2对引物分别扩增分离毒株 ,均得到 2条与PCVⅡ特异性核苷酸片段大小一致的扩增片段。
我国部分地区奶牛乳房炎的病因及发病情况调查
潘虎，刘纯传，张礼华，张志常，郁杰，袁永隆，李宏胜，侯亦昭，杨玉英，李新圃１９８０～１９８９年对２２个城市３２个奶牛场１０３７１头成年泌乳牛进行乳房炎病因及发病情况调查，并对其中３３８４头泌乳期奶牛的１２６６０个乳区进行隐性乳房炎检查。结果，临床型乳房炎奶牛发病率为３３．４１％；隐性乳房炎奶牛头阳性检出率为７３．９１％，乳区阳性检出率为４４．７４％。采集２０１５份患乳房炎和健康奶牛奶样进行细菌学检查，临床乳房炎、隐性乳房炎和健康奶样病原菌检出率分别为８５．３７％，６２．７６％，３６．６０％，与奶牛乳房炎发生有密切关系的病原菌有１２种。
日粮锌硒水平对肉鸡小肠黏膜结构的影响
王子旭,佘锐萍,陈越,袁莉,许江城,康迪为了探讨微量元素锌和硒互作对肉鸡小肠黏膜结构的影响 ,将 2 4只 1日龄AA肉鸡随机分为 3组 ,分别饲喂添加有高锌高硒 (锌 1 0 0 0mg/kg ,硒 5mg/kg)、低锌低硒 (锌 34mg/kg ,硒 0 .0 8mg/kg)和常锌常硒 (锌 5 0mg/kg ,硒 0 .1 5mg/kg)的日粮 4 5d后 ,观察小肠黏膜的形态结构变化。结果表明 ,高锌高硒或低锌低硒组肉鸡的小肠黏膜结构有明显的损伤 ,表现为黏膜厚度和绒毛高度下降 ,绒毛高度 /腺窝深度的比值减少 ,肠黏膜上皮细胞萎缩。尤其是高锌高硒对空肠的损伤最为严重。而常锌常硒组肉鸡小肠黏膜的形态结构正常。研究结果表明 ,日粮中按锌 5 0mg/kg和硒 0 .1 5mg/kg的比例添加 ,对于维持小肠黏膜的正常形态结构是合适的 ;过高或过低的锌和硒对小肠黏膜有毒性作用 ,且高锌和高硒可相互促进其毒性作用
新型鸭肝炎病毒的分离及初步鉴定
苏敬良,黄瑜,贺荣莲,赵继勋,郭玉璞从北京和广西发病鸭群中分离到 2株病毒 ,分别编号为B株和G株 ,病毒大小约 40nm ,无囊膜。血清中和试验表明 ,2株病毒为同一血清型 ,与 1、3型鸭肝炎病毒和鸭瘟病毒无血清学相关性。人工感染试验表明 ,G株对雏鸭具有很强的致病性 ,可引起典型的鸭肝炎病变 ,但死亡率随雏鸭日龄的增长而明显下降 ;B株病毒不能致死正常雏鸭 ,但雏鸭经过环磷酰胺处理后 ,感染B株病毒可引起雏鸭死亡 ,死亡鸭肝肿胀、出血
秀丽隐杆线虫的培养与保存研究
李有全;关贵全;彭欲率;何海宁;罗建勋;殷宏;比较了在OP50-NGM、JM109-NGM、OP50-LB、JM109-LB四种不同培养基上秀丽隐杆线虫的生长效果;测定了在三种温度和含不同甘油浓度冻存液中的虫体保存效果。结果显示,秀丽隐杆线虫在OP50-NGM培养基中生长良好,在JM109-LB培养基中生长较差。在-80℃最佳温度条件下,秀丽隐杆线虫在含50mL/L甘油的LB培养基中的存活率达78%;在含50mL/L甘油的PBS中的存活率达52%;而在含100mL/L甘油的水溶液中的存活率仅为8%。用液氮保存,成虫和幼虫均可存活;而在-80℃和-20℃条件下,仅有幼虫存活。结果表明,秀丽隐杆线虫在OP50-NGM培养基中培养发育生长较好;在-80℃条件下,含50mL/L甘油的LB培养基适于保存秀丽隐杆线虫。
朊病毒致病机理的研究进展
苏晓鸥;赵德明;就细胞型朊蛋白PrPc的分子生物学特性、朊蛋白的生理功能、致病性朊蛋白PrPsc对免疫系统的影响、朊病毒的外周致病机理以及相关细胞因子、化学因子与朊病毒神经侵袭之间的关系、朊病毒从外周到中枢的转运机制、入侵门户、血液传播及朊病的其他病理标志和检测方法的研究做一综述。
mRNA疫苗的应用及研究进展
张傲;刘可欣;刘佳利;谭斌;张淑琴;近年来，随着mRNA技术的不断完善，mRNA分子领域的相关技术也取得了突破性进展，mRNA疫苗在肿瘤治疗及传染性疾病防控方面取得了一定成果。与传统疫苗相比，mRNA疫苗可同时诱导机体产生体液免疫和细胞免疫，且研发周期短、成本低、能够迅速研发出候选疫苗以应对病毒的变异，有利于传染病的防控。mRNA疫苗已成为当下的研究热点，在肿瘤、传染性疾病等防治上有着广泛的应用前景。本文就mRNA疫苗的特征、独特优势、应用现状进行综合论述，以期为后续mRNA疫苗研发提供参考。
Tbx2和Tbx3在不同毛色绵羊皮肤中的表达与定位
白勇将;谢莹;韩红宇;栗雯华;侯增耀;叶富豪;庞全海;为阐明Tbx2、Tbx3在绵羊毛色形成中的作用，本试验研究了T-box转录因子2(T-boxtranscription factor 2,Tbx2)、T-box转录因子3(T-box transcription factor 3,Tbx3)在不同毛色哈萨克绵羊皮肤中的表达与定位。选取黑色、白色12月龄雌性哈萨克绵羊各3只，取背部皮肤组织，通过qRT-PCR、Western-blot检测不同毛色皮肤中Tbx2和Tbx3 mRNA及蛋白相对表达量，免疫组化技术对Tbx2和Tbx3在绵羊皮肤组织中蛋白进行定位分析。结果，Tbx2基因在白色绵羊皮肤中mRNA相对表达量极显著高于黑色绵羊（P<0.01），白色绵羊的皮肤中Tbx2蛋白表达量显著高于黑色绵羊（P<0.05）;Tbx3基因在黑色绵羊皮肤中mRNA及蛋白相对表达量均显著高于白色绵羊（P<0.05）;Tbx2蛋白在白色绵羊毛囊组织的毛基质部表达，在黑色绵羊毛囊组织的外根鞘部表达。Tbx3蛋白在白色绵羊毛囊组织的外根鞘部和毛基质部表达，在黑色绵羊毛囊组织的外根鞘部表达。结果表明，Tbx2和Tbx3在不同毛色绵羊皮肤中表达不同，Tbx2和Tbx3可能通过诱导黑色素的生成进而调控哈萨克绵羊毛色生成过程。
免疫佐剂的作用机制及其应用
徐凤宇;何昭阳;从抗原微粒化佐剂(如不溶性铝盐胶体、免疫刺激复合物、脂质体)、缓慢释放抗原佐剂(如油乳佐剂、抗原的微型包囊)、微生物佐剂(如细菌毒素、短小棒状杆菌菌苗、分枝杆菌及其成分、肽聚糖)、分子佐剂(如细胞因子、C3d分子、共刺激分子、超抗原、热休克蛋白、CpG序列)和其他佐剂(如维生素E、硒、抗生素类、拟胸腺素药物、蜂胶、中药多糖)等几方面阐述了免疫佐剂的性质、作用机制及应用的研究现状,为免疫佐剂的临床应用和进一步研制提供了参考资料。
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主办单位概况
兰州兽医研究所成立于1957年，内设家畜疫病病原生物学国家重点实验室、OIE/国家口蹄疫参考实验室、OIE羊泰勒虫病参考实验室、CAAS-ILRI共建反刍动物疫病防控联合实验室、农业部动物疫病病原生物学综合实验室、农业部兽医公共卫生重点开放实验室、农业部草食动物疫病重点开放实验室；主办《中国兽医科学》。